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很好!我們夫妻倆人的thalassemia報告終於出爐了。
就在下班前的一個小時,mery 接到主治醫師的來電,主治醫師主動幫mery 查詢報告,並且將確切的結果告訴了mery。
老實說,mery 的心中早己經有打算一定非走到羊膜穿刺這一步了。
不論咱們夫妻倆的基因是否為帶因者,既然有疑慮,那做個進一步的檢查反而會讓mery 放心許多。
現在,就這麼地巧!
咱們夫妻倆人的所攜帶的基因居然都是同一型的!
看來,12月份又要繼續等待寶寶的報告,實在並不好熬....
下週二,將進行寶寶的羊膜穿刺,抽取寶寶的羊水做檢查!
一部份將進行染色體數的檢查→看是否有染色體缺損!
另一方面將進行thalassemia的基因檢查→看寶寶是否為那3/4的幸運寶寶,可以和我們一同生活下去。
報告理論上將於12月底或1月初會正式出爐,
所以,mery 現在就只好耐心地等待。
只希望寶寶一切都會沒事!
就在下班前的一個小時,mery 接到主治醫師的來電,主治醫師主動幫mery 查詢報告,並且將確切的結果告訴了mery。
老實說,mery 的心中早己經有打算一定非走到羊膜穿刺這一步了。
不論咱們夫妻倆的基因是否為帶因者,既然有疑慮,那做個進一步的檢查反而會讓mery 放心許多。
現在,就這麼地巧!
咱們夫妻倆人的所攜帶的基因居然都是同一型的!
看來,12月份又要繼續等待寶寶的報告,實在並不好熬....
下週二,將進行寶寶的羊膜穿刺,抽取寶寶的羊水做檢查!
一部份將進行染色體數的檢查→看是否有染色體缺損!
另一方面將進行thalassemia的基因檢查→看寶寶是否為那3/4的幸運寶寶,可以和我們一同生活下去。
報告理論上將於12月底或1月初會正式出爐,
所以,mery 現在就只好耐心地等待。
只希望寶寶一切都會沒事!
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